有機鉍化合物的應用研究

有機鉍化合物的主要合成方法有:有機金屬路線、路線(oniumroutes)、堿金屬鉍鹽路線、電化學芳基化、有機鹵化物與鉍金屬反應、歧化反應、氧化 加成路線、置換反應、配體絡合等。這裏隻介紹幾種新合成的有機鉍化合物。

有機鉍化合物在過渡金屬催化作用下能夠與許多試劑發生偶聯反應。催化作用下有機鉍二烷氧化合物與三氟甲磺酸類化合物(R2OTf,R=vinyloraryl)之間的偶聯反應。當R2OTf的芳基或乙烯基中含有拉電子取代基時,該有機鉍化合物可與它快速發生交聯偶合反應,目標產物的最大收率可達99%。但是,當芳基、乙烯基中含有給電子取代基時，該偶聯反應不能發生。

過去十多年來,有機鉍試劑被證明是一種較好 的芳基化試劑,表現在所需反應條件溫和,且能耐受其它官能團的影響。其中，三芳基鉍(Ⅴ )衍生物是配位偶合機理下的親核芳基取代的高效反應試劑,這些反應選擇性地發生在本位(ipso)位置。典型的芳基化反應有C2、N2和O2芳基化反應。

有機鉍已經應用於醫藥、催化、化妝品和電子技術等領域。許多有機鉍化合物可以治療胃潰瘍、十二指腸 潰瘍、胃炎、消化不良、結腸和消化性潰瘍病、中毒性 腹瀉、皮炎、痔瘡、梅毒等多種疾病。

目前，應用較廣的鉍劑主要為治療胃和十二指腸潰瘍的膠體次枸櫞酸鉍(De2Nol○ R)、堿式水楊酸鉍鹽(Pepto2 Bismol○ R)、雷尼替丁枸櫞酸鉍等,它們集抗分泌、細胞保護和抗幽門螺旋菌等作用於一體。盡管鉍劑能阻止導致胃疾病的微生物體———幽門螺杆菌的生長,但其作用機理尚不清楚。

此外,至今仍無法準確獲知由有機鉍化合物形成的保護隔離層的精確結構。已有研究表明,膠體次枸櫞酸鉍在不同結晶條件下可至少形成12種由雙Bi核結構單元[Bi(cit)2Bi]2-構成的聚合物。