論有機鋅試劑在有機合成中的應用

有機鋅試劑是最早發視的有機金屬試劑之一。由於有機鋅試劑反應活性較低使其具備良好的功能，固兼容性很高的化學學區域和立體選擇性等優點,此

外,有機鋅試劑可以和許多過渡金屬鹽或配合物發生金屬交換反應得到活性高的有機過渡金屬試劑,可與多種親電試劑反應。

本論文主要研究了有機鋅試劑在延長和C-C鍵【1，2】遷移反應中的應用。此外,還研究了1,2-二取代環丙醇在各種條件下的開環反應。

本論文共分五章。

第一章：有機鋅試劑的製備及其在有機合成的應用

首先對機試和的發展件了要的個然後主要育能麵化有機鋅試劑的製備及其在有機合成中的應用作了詳細的綜述。

第二章:研究了有機鋅試劑在-二雨的擴環和碳鏈延長反應中的應用

本章研究了有機鋅試劑FCO2C促進的p-二發生擴環和碳鏈延長的反應,以中等偏上的產率得到碳鏈延長的r一二酮。在過量的混合有機鋅試劑條件下,β-二酮能夠發生碳鏈延長/環丙烷化反應,高產率和立體專一性地得到trans-1,2-二取代的環丙醇。同時,我們還研究了取代基團的電子效應和位阻效應對反應產率和區域選擇性的影響.

第三章:研究了有機試劑在α-溴代酮ALdol縮合和C-C使鍵【1，2】遷移反應中的應用

本章開發出一種以a-溴代酮為原料,在Furukawa試劑 EtZnCH2I作用下製備β-二酮的新方法。在溫和的實驗下，芳香的α-溴代甲基酮可以很好的轉化為β-二酮的新方法。該反應是通過a-溴代酮的Reformatsky型反應和C-C鍵遷移進行的。對於脂防的a-溴代酮,根據反應底物的不同，分別以中等產率得到2，4-二取代的吹喃和1,2-二取代的環丙醇,其立體化學是cis一構型,根據實驗結果,我們提出了該反應的可能機理。

第四章:報道了Et2Zn在β-溴代醇 Semipinacol重排反應中的應用

本章詳細地研究了Et2Zn促進的-溴代醇 Semipinacol重排生成羰基化合物該反應，有以下優點,反應條件溫和、轉化率高、功能用的兼容性和低於化學計量的反應試劑等。

第五章:研究了1,2二取代環丙醇在銅鹽、酸以及堿作用下的開環反應

本章詳細地研究了由β-二製備的1，2二取代環丙醇在硝酸銅、對甲苯磺酸以及氫氧化鈉作用下的開環反應。